As Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Interpaçadas - CRISPR (do inglês Clustered Regulary Interspaced Short Palindromic Repeats) consistem de pequenas porções do DNA bacteriano, compostas por repetições de nucleotídeos. A transcrição do locus CRISPR resulta em pequenos fragmentos de RNA, com capacidade de desempenhar o reconhecimento de um DNA exógeno específico e atuar como um guia, de modo a orientar a guia Cas, que promoverá a clivagem e a consequente eliminação do DNA que foi reconhecido. O sistema CRISPR/Cas9 possibilita a edição do genoma, através da clivagem do DNA por uma endonuclease (Cas9), que é guiada a partir de uma sequência de RNA, que é capaz de parear com bases de uma sequência-alvo. Aproveitando-se disso, pode-se usar esse sistema in vitro, em células, e direcionados a locais específicos do genoma, que após a clivagem, a Cas9 é utilizada para alterar a sequência de DNA, adotando a modificação. Com isso, o presente trabalho visa buscar, e identificar, os possíveis usos da CRISPR/Cas9 na medicina, bem como, no combate à doenças. A investigação foi realizada através da pesquisa bibliográfica, utilizando artigos científicos indexados na plataforma Google Scholar e Periódicos Capes. Pôde-se observar que a CRISPR/Cas9 tem grande potencial na área da saúde, como no exemplo da edição de base, que usando o sistema CRISPR, permite a engenharia precisa de mutações dos principais fatores de câncer (WEYDEN et al., 2021). Martinez-Lage et al. (2018) observou que a CRISPR/Cas9 tem potencial clínico para fornecer informações sobre como os tumores respondem ao tratamento medicamentoso, bem como, a Cas9, pode ser empregada para projetar células imunes, para aplicações imuno terapêuticas de câncer. Embora o contexto cardiovascular seja complexo, algumas patologias estão associadas a produtos gênicos, o que facilita o uso do sistema CRISPR/Cas9 (AREND et al, 2017). Portanto, observa-se o enorme potencial do uso do sistema CRISPR/Cas9 no tratamento de doenças humanas, já que esse sistema atua diretamente no gene das células, podendo, dessa forma, atuar diretamente no problema, resultando em melhores resultados e tratamentos.

Referências bibliograficas:

AREND, Marcela Corso; PEREIRA, Jessica Olivaes; MARKOSKI, Melissa Medeiros. O Sistema CRISPR/Cas9 e a possibilidade de edição genômica para a cardiologia. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 108, p. 81-83, 2017.

MARTINEZ-LAGE, Marta et al. CRISPR/Cas9 for cancer therapy: hopes and challenges. Biomedicines, v. 6, n. 4, p. 105, 2018.

VAN DER WEYDEN, Louise; JONKERS, Jos; ADAMS, David J. The use of CRISPR/Cas9-based gene editing strategies to explore cancer gene function in mice. Current Opinion in Genetics & Development, v. 66, p. 57-62, 2021.